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Rol del Laboratorio de Microbiología en el Control de infecciones Intrahospitalarias
Dra. Béatrice Hervé E.
Laboratorio CLC
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Clínicos Lab Control IIH
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Entrega de Información
Confiable
Oportuna
Relevante
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Generar información
muestras
cepas
identif Est. sensib
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Generar Información: a partir de Muestras
Muestras Clínicas Muestras de Vigilancia
Programada
ERV Pac. Traslad.
“De choque”
Sospechade brote
Calidad de las muestrasCriterios de aceptación
Indicadores
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calidad de la muestra
Solicitud de examen:
Cultivo corriente
Cultivo anaerobios
Cultivo de Hongos
Cultivo de Koch
Gram, directo, baciloscopía
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Indicadores de calidad de las muestras:tasa de contaminacion
por servicio
02468
101214161820
int uti uti-p mq coro neo esp ped amb urg mat
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Técnicas disponibles para identificación
Técnicas semiautomatizadasy automatizadas
Sistemas manualesDe
Identificación
Medios cromógenos Pruebas rápidas de mesón
Biología Molecular: tecnicas de PCR en tiempo real
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Tecnicas automatizadas y semiautomatizadas
Bacilos fastidiosos y no fermentadores no dan identificación confiable siempre
Requiere certeza de >90%
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Sistemas manuales de Identificación
Más lento
Mayor flexibilidad en pruebas a realizar
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Medios CromógenosSelectivo/diferencial
En IIH:
SAMR
ERV
Bneg BLEE+
24-48 hrs vs 72-96 hrs
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Pruebas Rápidas de Mesón
Látex para SAMR
Dentro del día
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Biología Molecular
Sólo para Cocaceas gram positivo:
SAMR
ERV
Gram neg no aún en nuestro mercado
Mayor rapidez: resultados en 8 horas
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Estudios de Susceptibilidad
Difusión:halos en mm
Detección de mec de resistencia
Etest
Microdilución
CIM: ug/ml
Manejo terapeutico y fenotipificación de las cepas
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Protocolo Aviso Valores Críticos
•Valores de laboratorio que tienen relevancia
Inmediata en el manejo de los pacientes
•Definido con los clínicos
•Establecido como protocolo
•Incluye Microorganismos MR
y Toxina positiva
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Microorganismos MR que se notifican como valor crítico
SAMRERV
Enterobacterias BLEE+Bacilos Gram Negativo resistentes a 3 o más grupos de atb
Además Toxina Clostridium positivo.Se notifica al servicio de origen, donde el paciente
debe quedar en aislamiento de contacto. (ya sea colonizado o infectado)
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Cumplimiento aviso telefónico valores críticos: supervisión
periodica
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
1ºsem073ºtrim074ºtrim07
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Generar información
Sistematizar la información
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Reportes Periodicos
•Tablas de Sensibilidad– apoyo en manejo
de antimicrobianos
•Tendencias de sensibilidad
y uso de atb–Apoyo en definición
de guías de uso de atb
•Presencia de MO en vigilancia y
MR que aparecen en muestras clínicas–Apoyo en decisiones de aislamiento
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1. Tablas de Sensibilidad
Por tipo de muestra, por servicio, por periodo de tiempo
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Tablas de sensibilidad
Conocimiento de la realidad local
Orientación para terapias empíricas
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Permite Definir políticas de uso de atb
2. Tendencias de sensibilidad
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2. Uso de atb: consumo en DDD permite relacionar con aparición de resistencias
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3. Reporte de microorganismos en vigilancia
Microorganismosmultirresistentes aislados
De muestras clínicas
Reporte de periodicidad frecuente, ideal diario, de microorganismos definidos. Además reporte semestral.
Programas de vigilancia:
•Unidades Críticas (ERV)
•Pacientes trasladados (ERV, SAMR, Bneg MR
Bneg BLEE+)
Reporte caso a caso y sistematizado por periodos (semestre)
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Porcentaje de cepas MR dentro del total de cepas aisladas en paciente hospitalizado año
2007
0
10
20
30
40
50
60
70
S.au Ent Eco enterob kpn pae
%MR
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Vigilancia de ingreso
0
2
4
6
8
10
12
14
SAMR ERV BN
24
30%
12.5%
58%
N=146; 17% posit ( 5% SAMR, 2%ERV,10% Bneg)
*
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E.coli BLEE+ :tasa/100egresos
0
0,20,4
0,6
0,8
11,2
1,4
1,6
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Seguir tendencia de cada microorganismo, expresado en tasas por 100 egresos, o por ds cama ocupado, por mes
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Toxina C.difficile: tasa/100egresos
0,000,100,200,300,400,500,600,700,800,90
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
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ERV: tasa/100egresos
0
0,050,1
0,15
0,2
0,250,3
0,35
0,4
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
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Generar información
Sistematizar la información
Usar la Información
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Utilizar información: alerta temprana de posibles brotes
• Aparición de especies no identificadas previamente a nivel local
• Aparición de nuevos patrones de sensibilidad
• Vigilancia activa desde el laboratorio: clave en detección precoz y freno de posibles brotes
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Brote: tipos de análisis
Por número: aumento por sobre la endemia o por sobre
lo esperado
Enfoque informático
Por tipificación:probabilidad de relación
clonal entre cepas aisladas
Enfoque bacteriológico. Utiliza biología molecular
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Objetivo: conocer tendencias, identificar de manera sensible la mayor parte de posibles brotes, establecer un sistema de fácil manejo
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Algoritmos usados
2SD: alerta cuando nº es > de 2DSpor sobre un promedio preestablecido
MI: (monthly increases)alerta cuando hay un aumento del 100% por sobre
lo basal durante 2 meses consecutivos, ó 50% sobreLo basal por 3 meses consecutivos
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Método
Los eventos sospechosos de brote por 2DS ó MI se analizabanpor un panel de control de infecciones para determinarsi ameritaban más estudios, considerando:
severidad de la infección, presencia de MOMR,sospecha fundada de diseminación por contacto
Investigación epidemiológica Investigación molecular para determinar clonalidad
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Resultados
•La vigilancia activa de equipo de control de infecciones se puede complementar con el análisis de los resultados obtenidos en el laboratorio de microbiología
•El análisis de tendencias y establecer umbrales de microorganismospermite alertar precozmente sobre la posible presencia de un brote
•La S para detectar brotes clonales fue: PCI 57%, 2DS 43%, MI 57%•La E para detectar brotes clonales fue: PCI 17%, 2DS 83%, MI 67%•VPP : PCI 23%, 2DS 75%, MI 67%
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Emerging Infectious Diseases Vol 7, nº2, March-April 2001
![Page 40: Rol del Laboratorio de microbiologia diapos sochinf€¦ · Rol del Laboratorio de Microbiología en el Control de infecciones Intrahospitalarias Dra. Béatrice Hervé E. Laboratorio](https://reader030.vdocumenti.com/reader030/viewer/2022011908/5f60a8fd33385b377f51a8d7/html5/thumbnails/40.jpg)
Fundamento y Metodología• técnicas moleculares pueden ser una herramienta efectiva para hacer seguimiento de la diseminación de microorganismos
• sección de tipificación molecular con determinación rápida de relación clonal entre microorganismos y
• comunicación efectiva al PCI para tomar medidas oportunas
• programa de intervención integrado:
• con reuniones semanales, lab-IIH
• analisis tendencias de IIH, definiciones (ERV+)
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¿cuándo se dice que 2 cepas pertenecen a un mismo clon?
Se busca relación genética entre cepas: estudio de perfiles •digestión enzimática de DNA mediante enzimas derestricción (reconocen secuencias específicas de nucleótidos) • electroforesis en gel. Campo pulsado• Se comparan los patrones de bandas obtenidos
•Si tienen > 85 % de homología, son un mismo clon
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Criterios de Brote clonalAlta: >90% de las cepas de un brote son relacionadasGenéticamente.Alta probabilidad que transmisión sea Nosocomial. Frena brote con refuerzo de medidas de control de IIH
Moderada: 35- 75% de las cepas están relacionadasgenéticamente. Sugerente de transmisión nosocomial,manejo con educación y medidas de barrera
Baja: 20 –35 % de las cepas relacionadas genéticamente. Poca probabilidad de diseminación horizontal. Hay quebuscar otras causas de aumento de casos (ej. manejo deventiladores)
Pseudobrotes: <20% cepas relacionadas genéticamente. No requiere intervención y se asume como variabilidad normal de la presencia del microorganismo. AHORRO
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![Page 44: Rol del Laboratorio de microbiologia diapos sochinf€¦ · Rol del Laboratorio de Microbiología en el Control de infecciones Intrahospitalarias Dra. Béatrice Hervé E. Laboratorio](https://reader030.vdocumenti.com/reader030/viewer/2022011908/5f60a8fd33385b377f51a8d7/html5/thumbnails/44.jpg)
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Resultados•Reducción sostenida en casos de IIH en un 23%
•283 casos menos al año
•En 5 años se evitaron 1400 IIH y se evitaron 50 muertes
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Resultados
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Laboratorio deMicrobiología
CLINICOSCOMITÉ DE
CONTROL DE IIH
Información : Confiable
Oportuna y Relevante