2009 convegno malattie rare bruni [22 1]
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Osservatorio Regionale delle Sperimentazioni Cliniche
Centro Congressi Torino Incontra 22 gennaio 2009
Paolo Silvio BRUNICoordinatore Comitato Scientifico“Sperimentazione Clinica dei Medicinali”
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http://www.aress.piemonte.it/Osiris.aspx
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Il Comitato Tecnico Scientifico
Prof. Alberto AngeliDott. Gianni CicconeDott. Libero Ciuffreda
Prof. Gianluca GaidanoProf. Dario Roccatello
Dott.ssa Silvana Stecca
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158200
Num
ero
stud
i ATTIVITA' COMITATO ETICO
INTERAZIENDALE AOU di NOVARA
32
72 79110 112
0
50
100
150
Num
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stud
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2003 2004 2005 2006 2007 2008
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Tipologia degli studi sperimentali valutati dal Comitato Etico Interaziendale dell’AOU di Novara
• 52.2% studi di fase III (studi di conferma dell’efficacia
Anno 2007
• 52.2% studi di fase III (studi di conferma dell’efficaciaterapeutica e della tollerabilità
•30.1% studi di fase IV (studi post commercializzazione)•17.7% fase II (studi per la valutazione dell’efficacia
terapeutica e della sicurezza a breve termine)•2 protocolli sperimentali dove la SCDU Pediatria Medica è centro coordinatorenazionale
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Regolamenti aziendaliOff-label
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NormativaPrincipali riferimenti
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NormativaPrincipali riferimenti alla normativa regionale
Circolare del Presidente della Giunta Regionale del 03/08/1988,n.12/SAN
Illustrazione e modalità applicative della LR 9 gennaio 1987, n.3
D.G.R. n. 50 – 4420OGGETTO:Art. 12 bis. D.lgs. 502/92; Regolamento per la
costituzione, li organizzazione ed il funzionamento deicomitati etici, nonché norme in materia disperimentazioni clinica.
Illustrazione e modalità applicative della LR 9 gennaio 1987, n.3“ Disciplina relativa all’impiego di nuove metodiche terapeutiche ediagnostiche nell’ambito ospedaliero.”
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21.1.2009
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Dati inseriti al 21.1.2009
�Strutture coinvolte 10
AOU 3AOU 3
ASL 7
�Usi off-label autorizzati 247
�Principi attivi 126
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Valore % Principio Attivo Classificazione ATC*
6,9 Rituximab L01XC025,3 Prednisone H02AB074,0 Micofenolato mofetile L04AA063,2 Metilprednisolone H02AB043,2 Metilprednisolone H02AB042,8 Lenalidomide L04AX042,4 Risperidone N05AX082,4 Sirolimus L04AA102,0 Basiliximab L04AC022,0 Everolimus L04AA182,0 Olanzapina N05AH031,6 Azatioprina L04AX01 64,4 Altri -
*Classificazione Anatomica Terapeutica Chimica
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Classificazione ATC
L Farmaci antineoplastici ed immunomodulatori
L01 Antineoplastici
L04 Immunosoppressivi
H Preparati ormonali sistemici, esclusi gli ormoni sessuali
H02 Corticosteroidi sistemici
N Sistema nervoso
N05 Psicolettici
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Utilizzo off-label�Via di somministrazione diversa
�Diversa indicazione terapeutica
�Terapia consolidata
�Uso per singolo paziente
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Rituximab off-label�35% terapia consolidata�65% uso per singolo paziente
Prednisone off-label�100% terapia consolidata�100% terapia consolidata
Micofenolato mofetile off-label�100 % terapia consolidata
Prednisolone off-label�100 % terapia consolidata
Lenalidomide off-label�28 % terapia consolidata�72 % uso per singolo paziente
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(Portale Osiris)
Risperidone off-label�35% terapia consolidata�65% uso per singolo paziente
Sirolimus off-label�100% terapia consolidata
Basiliximab off-label�100 % terapia consolidata�100 % terapia consolidata
Everolimus off-label�80 % terapia consolidata�20% uso per singolo paziente
Olanzapina off-label�28 % terapia consolidata�72 % uso per singolo paziente
Azatioprina off-label�75% terapia consolidata�25% uso per singolo paziente
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Linfoma non-Hodgkin (LNH)Rituximab è indicato per il trattamento di pazienti affetti da linfoma follicolare in III-IVstadio precedentemente non trattati, in associazione a chemioterapia.La terapia di mantenimento con Rituximab è indicata per pazienti con linfoma follicolarericaduto/refrattario che rispondono a terapia di induzione con chemioterapia con o senzaRituximab.Rituximab in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con linfoma follicolarein III -IV stadioche sonochemioresistentio sonoin secondao successivaricadutadopoin III -IV stadioche sonochemioresistentio sonoin secondao successivaricadutadopochemioterapia.Rituximab è indicato per il trattamento di pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin, CD20positivo, diffuso a grandi cellule B, in associazione a chemioterapia CHOP(ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone).
Artrite reumatoideRituximab in associazione a metotressato è indicato per il trattamentodell’artritereumatoide attiva di grado grave in pazienti adulti che hanno mostrato un’inadeguatarisposta o un’intolleranza ad altri farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD),comprendenti uno o più inibitori del fattore di necrosi tumorale (TNF).
da Farmadati, 21.1.2009
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(Portale Osiris)
Rituximab off-label
Indicazione terapeutica
�Anemia emolitica refrattaria non responsiva a trattamentosteroideo o immunosoppressivo (pz 3)
�Emofilia acquisita (inibitori acquisiti dei fattori della coagulazione) non responsiva a trattamentosteroideo o immunosoppressivo (pz 2)
�Immunomodulante in patologia autoimmune (pz 1)
�Vasculiti primitive e secondarie
�Crioglobulinemia non responsiva o in recidiva dopo terapiastandard di tipo steroideo
�Malattie bollose autoimmuni
�Rigetto trapianto di rene
Patologia�Porpora trombotica trombocitopenica (malattia rara) refr attaria non responsiva a trattamento steroideoo immunosoppressivo (pz 2)�Piastrinopenia autoimmune (malattia rara) nei casi refrattari ai comuni trattamenti immunosoppressori(pz 3)�Neuromielite ottica in sclerosi multipla (pz 1)�Rescue treatment glomerulonefriti primitive/secondarie
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